点击下载医药通，与医药代表零距离交流！ ·网站地图
所在位置：医药网 > 医药人才 > 执业考试
返回在线测试目录  

药学

（每题1分，共100分）
1.药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是
A.加强药品监督管理、指导合理用药
B.规范有关单位的用药行为
C.医疗纠纷的依据
D.医疗诉讼的依据
E.处理药品质量事故的依据
A B C D E

2.经工商行政管理部门批准，受到法律保护的药品名称是
A、曾用名
B、药品商品名
C、国际非专利药品名
D、药品拉丁名
E、药品通用名
A B C D E

3.对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是
A、根据药品的稳定性
B、根据药品的有效性
C、根据药品品种、规格、剂量
D、根据药品的给药途径
E、根据药品的适应症
A B C D E

4.《互联网药品信息服务资格证书》的有效期为
A、1年
B、2年
C、3年
D、4年
E、5年
A B C D E

5.处理由皮肤和粘膜吸收的中毒方法不正确的是
A.除去污染衣物，清洗被污染的皮肤与粘膜
B.皮肤接触腐蚀性毒物者，立即冲洗，5分钟后用适当中和液冲洗
C.由伤口进入局部的药物中毒，要用止血带结扎，必要时局部引流
D.眼内污染毒物，必须立即用清水冲洗至少5分钟，并滴人相应中和剂
E.眼内污染固体的腐蚀性毒物颗粒，用器械的方法取出结膜和角膜的异物
A B C D E

6.列入国家一级保护野生药材物种的是
A.黄连
B.厚朴
C.细辛
D.羚羊角
E.人参
A B C D E

7.急诊处方印刷用纸的颜色
A.白色
B.淡绿色
C.淡蓝色
D.淡黄色
E.淡红色
A B C D E

8.载明进口药品质量标准的证明文件是
A、《进口药品注册证》
B、《进口药品报验证明》
C、《进口药品检验报告书》
D、《进口药品报验单》
E、《进口药品补充申请表》
A B C D E

9.化学药品和生物制品说明书规格书写要求说法错误的是
A.规格指每支、每片或其他每一单位制剂中含有主药(或效价)的重量或含量或装量
B.生物制品应标明每支(瓶)有效成分的效价(或含量及效价)及装量(或冻干制剂的复溶后体积)
C.表示方法一般按照中国药典要求规范书写
D.有两种以上规格的可以不分别列出
E.预防用生物制品规格明确该制品每一次人用剂量及有效成分的含量或效价单位，及装量(或冻干制剂的复溶后体积)
A B C D E

10.．药品批生产记录应
A、按生产日期归档
B、按批号归档
C、按检验报告日期顺序归档
D、保存至药品有效期后一年
E、未规定有效期的药品，批生产记录应保存二年
A B C D E

11.药品命名的原则
A、 药品名称读音应清晰易辨，避免与已经使用的药品相似
B、 同一药效类别的药品，其名称力求显示这一关系
C、 凡是易令病人从解剖学、生理学、病理学和治疗学角度猜测药效的名称，一般不应采用
D、 药品名称应科学易懂
E、 药品名称应便于指导患者合理用药
A B C D E

12.药品不良反应是指
A.与用药目的无关的或意外的有害反应
B.在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
C.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
D.药物的副作用
E.药物的潜在危险
A B C D E

13.《中华人民共和国药品管理法》规定的药品生产不包括
A.动物药材的饲养
B.中成药的生产
C.中药材的种植
D.化学药品的生产
E.中药材的采集
A B C D E

14.我国卫生事业是
A.政府实行一定福利政策的社会公益事业
B.政府扶持的社会公益事业
C.社会主义全民性福利事业
D.属于社会慈善事业
E.政府实行一定福利政策的服务事业
A B C D E

15.在社会药店，应由执业药师指导购买、销售和使用的药品是
A、甲类非处方药
B、乙类非处方药
C、处方药
D、口服制剂
E、复方制剂
A B C D E

16.广告中涉及专利产品或者专利方法的，应当
A.标明专利号
B.标明专利种类
C.标明专利号和专利种类
D.标明无效的专利
E.标明专利正在申请中
A B C D E

17.我国对药品价格实行的是
A.药品价格监测报告制度
B.药品价格报告制度
C.药品价格定期报告制度
D.药品价格逐级报告制度
E.药品价格定期检查制度
A B C D E

18.国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作
A.新药
B.注射剂
C.放射性药品
D.麻醉药品
E.国家规定的生物制品
A B C D E

19.请提供互联网药品信息服务应当具备的条件包括
A.互联网药品信息服务的提供者应当是依法设立的企事业单位或者其它组织
B.具有与开展互联网药品信息服务活动相适应的专业人员、设施及相关制度
C.有两名以上熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和药品、医疗器械专业知识，或者依法经资格认定的药学、医疗器械技术人员
D.有三名以上熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和药品、医疗器械专业知识，或者依法经资格认定的药学、医疗器械技术人员
E.保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施、情况说明及相关证明
A B C D E

20.负责提供国家药品标准品、对照品
A.国家食品药品监督管理局
B.国家药典委员会
C.中国药品生物制品检定所
D.工商行政管理部门
E.司法部门
A B C D E

21.医疗机构制剂室按制剂工序和空气洁净级别要求合理布局，还要求
A.一般区和洁净区分开
B.配制、分装与贴签、包装分开
C.内服制剂与外用制剂分开
D.无菌制剂与其它制剂分开
E.处方药与非处方药分开
A B C D E

22.按照《关于我国实施处方药与非处方药分类管理若干意见的通知》，购买非处方药由
A、医生处方
B、社区医护人员处方
C、消费者自行判断
D、生产厂家销售人员推荐
E、药店销售人员介绍
A B C D E

23.禁止采猎的野生药材物种是
A、 羚羊角
B、 黄芩
C、 天麻
D、 丹参
E、 甘草
A B C D E

24.《中华人民共和国标准化法》规定，地方标准在相应的国家标准或行业标准实施后
A、继续使用
B、部分使用
C、参考使用
D、即行废止
E、并行使用
A B C D E

25.《中华人民共和国标准化法》规定，由国务院标准化行政主管部门制定的标准是
A、国家标准
B、行业标准
C、地方标准
D、企业标准
E、国际标准
A B C D E

26.属于大环内酯类抗生素的是
A、克拉维酸
B、舒巴坦
C、罗红霉素
D、头孢克罗
E、盐酸林可霉素
A B C D E

27.不是影响口服缓释、控释制剂设计的药物理化因素是
A、剂量
B、熔点
C、pKa、解离度和水溶性
D、密度
E、分配系数
A B C D E

28.软化温度低的药物的粉碎一般采取的方法
A、混合粉碎
B、湿法粉碎
C、低温粉碎
D、干法粉碎
E、自由粉碎
A B C D E

29.防治心绞痛药物目前主要有下列哪几类
A、硝酸酯及亚硝酸酯类
B、钙拮抗剂
C、β-受体阻滞剂
D、钾通道阻滞剂
E、a-受体激动剂
A B C D E

30.十八醇 200g白凡士林 200g十二烷基硫酸钠 10g甘油 120g尼迫金乙酯 1g蒸馏水 加至1000g处方中甘油的作用是
A、乳化剂
B、辅助乳化剂
C、水相
D、保湿剂
E、防腐剂
A B C D E

31.可用作粉末直接压片的助流剂，但价格较贵的辅料是
A、滑石粉
B、硬脂酸镁
C、氢化植物油
D、聚乙二醇类
E、微粉硅胶
A B C D E

32.不影响散剂混合质量的因素是
A、组分的比例
B、各组分的色泽
C、组分的堆密度
D、含易吸湿性成分
E、组分的吸湿性与带电性
A B C D E

33.渗透泵型控释制剂的具有高渗透压的渗透促进剂
A、 醋酸纤维素
B、 乙醇
C、 聚氧化乙烯（PEO）
D、 氯化钠
E、 5％CMC-Na溶液
A B C D E

34.原料粒子太大
A、片重差异超限
B、含量均匀度不合格
C、两者均会发生
E、两者均不会发生
A B C D

35.常用的等渗调节剂有
A、氯化钠
B、葡萄糖
C、硼酸
D、碳酸氢钠
E、含水葡萄糖
A B C D E

36.微晶纤维素
A、HPMC
B、MCC
C、CAP
D、HPC
E、EC
A B C D E

37.以下哪几项与艾司唑仑相符合
A、又名舒乐安定
B、本品分子中有4个环
C、本品的水解产物可发生重氮化偶合反应
D、7位有氯取代
E、本品为抗焦虑药
A B C D E

38.青霉素G钾制成粉针剂的目的是
A、 降低介电常数使注射液稳定
B、 防止药物水解
C、 防止药物氧化
D、 降低离子强度使药物稳定
E、 防止药物聚合
A B C D E

39.结构中具有钴
A、维生素K1
B、维生素B12
C、两者均有
D、两者均无
A B C D

40.防粘材料
A、压敏胶
B、水凝胶
C、两者均适用
E、两者均不适用
A B C D

41.单室模型多剂量静脉注射给药稳态最大血浓度公式
缺图

42.有甲磺酰基
A、氯霉素
B、甲砜霉素
C、两者均是
D、两者均不是
A B C D

43.辛伐他丁
A.a１-受体阻滞剂
B.β1-受体阻滞剂
C.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂
D.钙通道阻滞剂
E.血管紧张素转化酶抑制剂
A B C D E

44.以下改善维生素C注射剂稳定性的措施中，不正确的做法是
A、 加入抗氧剂BHA或BHT
B、 通惰性气体二氧化碳或氮气
C、 调节pH至0～2
D、 采用100℃，流通蒸气15min灭菌
E、 加EDTA-2Na
A B C D E

45.在TTS中的作用压敏胶
A、氨基酸
B、乙烯-乙酸乙烯共聚物
C、PVA
D、醋酸纤维素
E、聚丙烯酸酯
A B C D E

46.合成类抗结核药
A、诺氟沙星
B、盐酸环丙沙星
C、氧氟沙星
D、利福平
E、盐酸乙胺丁醇
A B C D E

47.结构中含有酚羟基
A、阿莫西林
B、阿米卡星
C、阿糖胞苷
D、阿苯哒唑
E、阿普唑仑
A B C D E

48.空胶囊生产环境的相对湿度为
A、35%~45%
B、< 35%
C、< 60%
D、80%
E、20%~35%
A B C D E

49.药物理化性质对药物胃肠道吸收的影响因素是
A、溶出速率
B、粒度
C、多晶型
D、解离常数
E、消除速度常数
A B C D E

50.十八醇 200g白凡士林 200g十二烷基硫酸钠 10g甘油 120g尼迫金乙酯 1g蒸馏水 加至1000g处方中十二烷基硫酸钠的作用是
A、乳化剂
B、辅助乳化剂
C、水相
D、保湿剂
E、防腐剂
A B C D E

51.局麻药引起局麻效应的电生理机制是
A.促进Na+内流
B.抑制Na+内流
C.促进Ca2+内流
D.抑制K+外流
E.促进K+外流
A B C D E

52.β受体激动引起的效应是
A、支气管平滑肌收缩
B、心脏兴奋
C、骨骼肌血管收缩
D、糖原合成
E、瞳孔缩小
A B C D E

53.氯丙嗪的作用原理是
A、促进GABA与GABAA受体结合，使Cl-通道开放频率增加，神经细胞膜超极化
B、与失活状态的Na+通道结合，阻止Na+内流
C、阻断中脑-边缘系统、中脑-皮层系统的D2受体
D、促进黑质-纹状体内多巴胺能神经末梢释放DA
E、阻断黑质-纹状体内胆碱受体
A B C D E

54.美加明
A、Ｍ受体阻断药
B、Ｎ１受体阻断药
C、Ｎ２受体阻断药
D、a受体阻断药
E、β受体阻断药
A B C D E

55.用气相色谱法测定维生素E的含量，中国药典(2000年版)规定采用的检测器是
A、紫外检测器
B、荧光检测器
C、热导检测器
D、氢火焰离子化检测器
E、 质谱检测器
A B C D E

56.异烟肼中的特殊杂质是
A、游离肼
B、酮体
C、水杨酸
D、对氨基苯甲酸
E、二乙氨基乙醇
A B C D E

57.尿激酶产生抗凝血作用原理是
A.直接激活纤溶酶原激活酶
B.直接降解纤维蛋白
C.促进纤溶酶原激活因子前体转变为激活因子
D.激活纤溶酶
E.直接激活纤溶酶原
A B C D E

58.外周血管痉挛性疾病可选用
A、肾上腺素
B、多巴胺
C、阿托品
D、普萘洛尔
E、妥拉唑林
A B C D E

59.西司他丁与亚胺培南配伍的主要目的是
A、提高对β－内酰胺酶的稳定性
B、降低亚胺培南的不良反应
C、防止亚胺培南在肾中破坏
D、延缓亚胺培南耐药性的产生
E、防止亚胺培南在肝脏代谢
A B C D E

60.检查丙酸倍氯米松中的其他甾体，取供试品制成3.0mg/ml的供试品溶液，另配制0.06mg/ml的对照品溶液，各取5μl分别点于同一薄层板上，经展开显色后观察，供试溶液所显杂质斑点不深于对照液所显斑点，其他甾体的含量限度为
A 0.2%
B 0.5%
C 2.0%
D 1.0%
E 1.5%
A B C D E

61.４４、治疗精神病，可致锥体外系反应
Ａ、氯丙嗪
Ｂ、氯氮平
Ｃ、米帕明
Ｄ、碳酸锂
Ｅ、氟哌利多
A B C D E

62.易透过血脑屏障进入脑脊液的抗真菌药是
A.氟康唑
B.制霉菌素
C.酮康唑
D.咪康唑
E.灰黄霉素
A B C D E

63.在治疗剂量时，主要兴奋大脑皮层的药物是
A、尼可刹米
B、洛贝林
C、贝美洛
D、咖啡因
E、二甲弗林
A B C D E

64.属于细胞周期特异性的抗肿瘤药是
A、紫杉醇
B、马利兰
C、环磷酰胺
D、阿霉素
E、卡铂
A B C D E

65.临床上酚妥拉明用于治疗顽固性充血性心力衰竭的主要原因是
A.兴奋心脏，加强心肌收缩力，使心率加快，心输出量增加
B.抑制心脏，使其得到休息
C.扩张肺动脉，减轻右心后负荷
D.扩张外周小动脉，减轻心脏后负荷
E.扩张外周小静脉，减轻心脏前负荷
A B C D E

66.下列哪种情况不首选胰岛素
A.Ⅱ型糖尿病患者经饮食治疗无效
B.I型糖尿病
C.糖尿病并发严重感染
D.妊娠糖尿病
E.酮症酸中毒
A B C D E

67.使用肝素过量引起的自发性出血宜选用的解救药物是
A.右旋糖酐
B.鱼精蛋白
C.垂体后叶素
D.维生素K
E.维生素C
A B C D E

68.对支气管平滑肌β2受体有较强选择性的平喘药是
A.茶碱
B.肾上腺素
C.异丙肾上腺素
D.沙丁胺醇
E.色甘酸钠
A B C D E

69.苯巴比妥中，需要检查的项目有
A、酸度
B、乙醇溶液的澄清度
C、中性物质
D、碱性物质
E、比旋度
A B C D E

70.普萘洛尔
A、Ｍ受体阻断药
B、Ｎ１受体阻断药
C、Ｎ２受体阻断药
D、a受体阻断药
E、β受体阻断药
A B C D E

71.肾上腺素的药理作用包括
A、心率加快
B、骨骼肌血管血流增加
C、收缩压下降
D、促进糖原合成
E、扩张支气管
A B C D E

72.下列有关右旋糖酐的叙述，错误的是
A.可抑制红细胞聚集
B.具有渗透性利尿作用
C.可改善微循环
D.可降低毛细血管通透性
E.抑制血小板聚集
A B C D E

73.硫酸亚铁原料药含量测定方法为
A、旋光度测定法
B、银量法
C、铈量法
D、高锰酸钾法
E、紫外分光光度法
A B C D E

74.氯丙嗪引起锥体外系反应的药理作用机制是
A.阻断黑质-纹状体通路中多巴胺受体
B.阻断黑质-纹状体通路中M胆碱受体
C.阻断中脑-边缘系统通路中多巴胺受体
D.阻断中脑-皮质通路中多巴胺受体
E.兴奋黑质-纹状体通路中M胆碱受体
A B C D E

75.黄体酮
A、 与碱性酒石酸铜试液反应生成红色沉淀
B、 用醇制氢氧化钾水解后测定熔点进行鉴别
C、 与亚硝基铁氰化钠反应显蓝紫色
D、 与硝酸银试液反应生成白色沉淀
E、 与铜吡啶试液反应显绿色
A B C D E

76.病人缺乏用药依从性，导致治疗失败的表现有
A、自行减少药物剂量
B、自行超剂量服用地高辛
C、对感染性疾病采用短期抗菌药物治疗未坚持1个疗程
D、对感染性疾病采用皮质激素类药物治疗超过1个疗程
E、仅漏服了1次避孕药
A B C D E

77.联合用药时，若出现物理化学变化时称
A.药物相互作用
B.药物配伍禁忌
C.两者均是
D.两者均不是
A B C D

78.不宜拆包装销售的药品是
A、处方药品
B、非处方药品
C、试生产新药
D、毒性药品
E、二类精神药品
A B C D E

79.下列各项具体工作分属于上述促进合理用药措施的是对使用药物治疗的患者进行用药指导
A、提高全民合理用药的意识和能力
B、认真开展药物上市后监测
C、开展临床用药研究
D、充分发挥药师的作用
E、推行国家基本药物政策
A B C D E

80.下列阿托品的作用哪一项与阻断M受体无关
A.松弛胃肠平滑肌
B.抑制腺体分泌
C.扩张血管，改善微循环
D.瞳孔扩大
E.心率加快
A B C D E

81.社会主义药学道德基本原则在药学道德中的地位是
A、承前启后的作用
B、统帅药学道德的一切范畴、规范和准则
C、指导努力学习马克思主义和业务技术
D、引导通过学习、树立正确的药学道德观
E、处理人际关系和摆正个人与社会关系的重要因素
A B C D E

82.新产品、新型设备及生产工艺引入要进行
A、前验证
B、同步验证
C、回顾性验证
D、再验证
E、工艺验证
A B C D E

83.在计算机系统的组成中86.光盘属于
A、CPU
B、输入设备
C、ROM
D、系统板
E、外部存储器
A B C D E

84.不合理用药的具体表现之一为
A、收受药品回扣
B、使用过期药品
C、无适应证用药
D、发生药物不良反应
E、审查处方不严格
A B C D E

85.苯并二氮杂革类药物鉴别试验为
A.与生物碱沉淀剂(如碘化铋钾试液)的沉淀反应
B.水解后的重氮-偶合呈色反应
C.硫酸-荧光反应
D.氯元素的反应
E.紫外光谱
A B C D E

86.与筒箭毒碱合用,可引起骨骼肌麻痹，甚至呼吸衰竭而死亡的是
A、青霉素类
B、头孢菌素类
C、多粘菌素类
D、四环素类
E、氨基糖苷类
A B C D E

87.属于药学道德特点的是
A、及时性
B、复杂性
C、时代性
D、连续性
E、先进性
A B C D E

88.伦理学是研究
A、道德理论、道德思想和道德行为的科学
B、药学道德理论和道德范畴的科学
C、药学道德中道德准则、道德评价的科学
D、医药学道德阶级性的科学
E、调整药学人员与社会之间行为准则与规范的科学
A B C D E

89.合理用药有效性表现的范畴是指
A、适当的剂量
B、适当的疗程
C、两者均是
D、两者均不是
A B C D

90.药品养护过程中，发现药品质量问题时应
A、挂红牌，待验暂停发货
B、挂黄牌，待验暂停发货
C、挂红牌，立即办理退货
D、挂黄牌，立即办理退货
E、挂红牌，立即办理送检
A B C D E

91.《中国药典》(2005年版)规定鉴别对乙酰氨基酚的试验是
A.红外光谱法
B.水解后重氮化法
C.水解后重氮化-偶合反应
D.三氯化铁反应
E.氧化反应
A B C D E

92.对普鲁卡因过敏的患者，需要局麻时可改用
A.丁卡因
B.利多卡因
C.布比卡因
D.以上均不可
E.以上均可
A B C D E

93.给流感病人开白蛋白的现象属于
A、选用药物不当
B、合并用药不当
C、用药过量
D、重复用药
E、无必要地使用价格昂贵的药品
A B C D E

94.非处方药又称为柜台售药，所以世界各国都把非处方药简称为
A、一般医用药
B、大众药
C、OTC
D、TPN
E、、公众药
A B C D E

95.医疗机构的药剂人员处方调配的原则是
A、必须经过核对
B、对处方所列的药品不得擅自更改或者代用
C、对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配
D、必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配
E、药师在必要适应情况下修改处方
A B C D E

96.与特非那丁同用可造成心律失常而中毒死亡的是
A .各种白酒
B.乳酪食品
C.葡萄柚汁
D.盐腌海鱼
E、茶叶
A B C D E

97.特殊监控条件下的试生产属于
A、同步验证
B、前验证
C、再验证
D、回顾性验证
E、检验方法的验证
A B C D E

98.在处方组成中病历号属于
A、处方正文的内容
B、处方前记的内容
C、两者均是
D、两者均不是
A B C D

99.治疗尿激酶过量引起的出血宜选用
A.鱼精蛋白
B.维生素K
C.维生素C
D.氨甲苯酸
E.右旋糖酐
A B C D E

100.B型药物不良反应的特点不包括
A、死亡率高
B、难以预测
C、发生率高
D、与给药剂量无关
E、、常规毒理学筛选不能发现
A B C D E


 
◆ 执业药师模拟试题库(6404)
　　药事管理与法规
　　药学专业知识一（药理学、药物分析）
　　药学专业知识二（药剂学、药物化学）
　　药学综合知识与技能
　　药学随机模拟试卷
　　中药学专业知识一（中药学、中药药剂学）
　　中药学专业知识二（中药鉴定、中药化学）
　　中药学综合知识与技能
　　中药学随机模拟试卷
◆ 医师习题库(7469)
　 医师随机试卷
◆ 执业医师模拟试题库(3094)
　 执业医师随机试卷
◆ 执业助理医师模拟试题库(1547)
　 执业助理医师随机试卷