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药学

（每题1分，共100分）
1.《印鉴卡》中哪些事项发生变更时需要办理变更手续
A.医疗机构名称、地址
B.医疗机构法人代表(负责人)
C.医疗管理部门负责人
D.药学部门负责人
E.采购人员
A B C D E

2.药品生产企业质量监控主要是
A.原辅料、包装材料、标签的质量监控
B.生产过程的质量监控
C.留样观察
D.建立产品质量档案
E.建立药品不良反应监察报告制度
A B C D E

3.药品广告规则包括
A.前置性审查规则
B.广告发布规则
C.媒介限制规则
D.内容限制规则
E.广告监管规则
A B C D E

4.药品的内包装
A、必须按照规定印有或贴有标签并附有说明书
B、分为大包装和中包装
C、必须印有商标
D、指直接与药品接触的包装
E、必须注明不良反应
A B C D E

5.行政复议的期限是当事人认为具体行政行为侵犯其合法权益之日起
A.三个月内
B.60日内
C.40日内
D.30日内
E.15日内
A B C D E

6.下列说法不正确的是
A.对药事组织进行管理的必要性：药事组织的行为与公众生命和健康密切相关，如不进行监督管理，将严重危及公众的生命和健康
B.批发企业是向零售药店或医疗机构提供药品的经营组织
C.对药品生产企业进行监督管理的目的是保证药品生产质量
D.对药品零售企业进行监管的目的是保证药品零售过程中的药品质量和药学服务的质量
E.没有强制性地将设有药品质量检验机构作为药品生产企业的市场准入条件
A B C D E

7.按照《药品注册管理办法（试行）》，新药技术转让是指
A、 新药证书持有者将已获得的药品批准文号转给其它药品生产企业的行为
B、 药品研究机构将新药证书转给药品生产企业的行为
C、 新药证书持有者，将新药证书正本转给药品生产企业的行为
D、新药证书持有者，将新药生产技术转给药品生产企业，并由该药品生产企业申请生产该新药的行为
E、 新药证书的持有者，将新药生产证书副本转给其他药品研究机构的行为
A B C D E

8.药学工作人员对社会的职业道德规范主要体现在
A.文明服务，平等相待
B.谦让谨慎，团结协作
C.严谨治学，理明术精
D.坚持公益原则、维护人类健康
E.宣传医药知识，承担保健职责

9.毒性药品生产、配制时，必须
A.严防与其他药品混杂
B.每次配料，必须双人以上复核，并详细记录每次所用原料和成品数
C.所用容器和工具要清洁卫生
D.标示量要准确无误
E.包装容器要有毒药标志
A B C D E

10.最先实施GMP的国家和年代是
A.法国，1965年
B.英国，1969年
C.德国，1960年
D.加拿大，1960年
E.美国，1963年
A B C D E

11.药品委托生产的审批部门是
A.国家食品药品监督管理局
B.国家卫生部
C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
D.省、自治区、直辖市卫生行政管理部门
E.药品监督管理和卫生行政管理部门
A B C D E

12.《中华人民共和国刑法》关于生产、销售伪劣商品罪规定生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的
A、处三年以下有期徒刑或者拘役,并处或单处罚金
B、处三年以上十年以下有期徒刑,并处罚金
C、处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金
D、处二年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金
E、处二年以上七年以下有期徒刑并处罚金
A B C D E

13.审批部门对异议进行审查的时限是收到异议之日起
A.10日内
B.20日内
C.30日内
D.40日内
E.50日内
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14.广告主、广告经营者、广告发布者违反《中华人民共和国广告法)规定，哪项行为可不承担民事责任
A.在广告中损害未成年人或残疾人的身心健康的
B.假冒他人专利的
C.未经广告审查机关审查批准发布广告的
D.贬低其他生产经营者的商品或者服务的
E.在广告中未经同意使用他人名义、形象的
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15.关于中药饮片的管理不正确的是
A.生产中药饮片，应当选用与药品性质相适应的包装材料和容器
B.包装不符合规定的中药饮片不得销售
C.中药饮片包装必须印有或贴有标签
D.中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、药品批准文号
E.中药饮片必须按国家药品标准或《炮制规范》炮制
A B C D E

16.按照《药品生产质量管理规范》规定，销售记录应保存至药品有效期后
A、1年
B、2年
C、3年
D、4年
E、5年
A B C D E

17.不属于国家药物政策的目标的是
A.基本药物的可获得性
B.保证向公众提供安全、有效的药品
C.加强对药物研制、生产、经营的科学监管
D.保证向公众提供质量合格的药品
E.保证合理用药
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18.认定为刑法第一百四十一条规定的犯罪须经
A、省级以上药品监督管理部门设置或确定的药品检验机构鉴定
B、国家食品药品监督管理局鉴定
C、省级卫生行政部门鉴定
D、省级医疗事故鉴定委员会鉴定
E、市级以上药品监督管理部门鉴定
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19.依照《药品经营质量管理规范实施细则》，药品储存时，对近效期药品，填报效期报表的周期是
A.日
B.周
C.月
D.季
E.年
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20.商标注册人依法取得商标权的注册商标，在法定的有效期内受法律保护，任何人不得侵犯商标注册人的权利
A.知识产权
B.发明
C.药品行政保护
D.商标权的客体
E.商标权的保护
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21.从事互联网络药品信息服务应具备的条件是
A.符合“互联网信息服务管理办法”规定的要求
B.符合“中华人民共和国药品管理法”
C.有两名以上了解药品管理法律、法规和药学知识的专业人员
D.其两名专业人员应经所在地的省、自治区、直辖市药品监督管理局考核认可
E.有保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施
A B C D E

22.凡申请仿制药品的企业必须是取得
A.《药品生产企业许可证》的企业
B.《药品生产企业许可证》、《药品GMP证书》的车间或企业
C.《药品GMP证书》的车间
D.《药品经营企业许可证》的企业
E.《药品经营企业许可证》、《药品GMP证书》的企业
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23.国家停止受理和审查在大众媒介发布广告的处方药的时间是
A 、 2000年12月1日
B 、 2001年2月1日
C 、 2001年3月1日
D 、 2001年4月1日
E 、 2001年5月1日
A B C D E

24.省级药品监督管理部门对取得《药品GMP证书》的企业检查周期为
A、一年
B、二年
C、三年
D、四年
E、五年
A B C D E

25.国家指定有专有标识图案的药品是
A、国家基本药物
B、非处方药
C、两者均是
D、两者均不是
A B C D

26.胃蛋白酶
A、撒于水面
B、浸泡、加热、搅拌
C、溶于冷水
D、加热至60～70℃
E、水、醇中均溶解
A B C D E

27.渗透促进剂
A、PVA
B、HPMC
C、硅酮
D、醋酸纤维素
E、月桂氮?酮
A B C D E

28.可以做崩解剂的是
A、HPC
B、CMC-NA
C、PVP
D、HPMC
E、交联PVP
A B C D E

29.影响药物稳定性的环境因素不包括
A、温度
B、pH值
C、光线
D、空气中的氧
E、包装材料
A B C D E

30.脂质体的制备方法不包括
A、注入法
B、薄膜分散法
C、复凝聚法
D、逆相蒸发法
E、冷冻干燥法
A B C D E

31.可用于止吐的镇静、催眠药是
A、苯巴比妥
B、舒必利
C、卡马西平
D、苯妥英钠
E、甲丙氨酯
A B C D E

32.在气雾剂中可以做抛射剂的是
A、F114
B、滑石粉
C、丙二醇
D、Tween80
E、CMC
A B C D E

33.影响药物溶解度的因素不包括
A、 药物的积极性
B、 溶剂
C、 温度
D、 药物的颜色
E、 药物的晶型
A B C D E

34.丁卡因的化学名称是
A、4-（丁氨基）苯甲酸-2-（二乙氨基）乙酯
B、4-（丁氨基）苯甲酸-2-（二甲氨基）乙酯
C、3-（丁氨基）苯甲酸-2-（二乙氨基）乙酯
D、3-（丁氨基）苯乙酸-2-（二乙氨基）乙酯
E、4-（丁酰氨基）苯甲酸-2-（二甲氨基）乙酯
A B C D E

35.骨架型缓。控释制剂包括
A、骨架片
B、压制片
C、泡腾片
D、生物粘附片
E、骨架型小丸
A B C D E

36.醋酸纤维素酞酸酯
A、HPMC
B、MCC
C、CAP
D、HPC
E、EC
A B C D E

37.有关栓剂质量评价及贮存的不正确表述是
A、融变时限的测定应在37℃±1℃进行
B、栓剂的外观应光滑、无裂缝、不起霜
C、甘油明胶类水溶性基质应密闭、低温贮存
D、一般的栓剂应贮存于10℃以下
E、油脂性基质的栓剂最好在冰箱中（＋2℃～－2℃）保存
A B C D E

38.醋酸可的松微晶 25g硫柳汞 0.01g氯化钠 3g聚山梨酯801.5g羧甲基纤维素钠 5g 注射用水 加至1000ml氯化钠的作用
A、抗氧剂
B、渗透压调节剂
C、助悬剂
D、止痛剂
E、防腐剂
A B C D E

39.以明胶为囊材用单凝聚法制备微囊时，常用的固化剂是
A、甲醛
B、硫酸钠
C、乙醇
D、丙酮
E、氯化钠
A B C D E

40.己烯雌酚注射液采用的灭菌方法是
A、100℃流通蒸气30min
B、115℃热压灭菌30min
C、115℃干热1h
D、150℃干热1h
E、180℃干热1h
A B C D E

41.可以产生缓释作用的片剂有
A、多层片
B、舌下片
C、植入片
D、包衣片
E、咀嚼片
A B C D E

42.氯噻酮在临床上用作
A、静脉麻醉
B、局部麻醉
C、解热镇痛
D、中枢兴奋
E、利尿降压
A B C D E

43.以下哪几项与艾司唑仑相符合
A、又名舒乐安定
B、本品分子中有4个环
C、本品的水解产物可发生重氮化偶合反应
D、7位有氯取代
E、本品为抗焦虑药
A B C D E

44.苯巴比妥钠注射液必须制成粉针，临用时溶解的原因是
A、本品易氧化
B、难溶于水
C、本品易与铜盐作用
D、本品水溶液放置易水解
E、本品水溶液吸收空气中CO2，易析出沉淀
A B C D E

45.单室模型单剂量静脉注射给药的尿药排泄速度法公式可求
A、清除速度常数K
B、吸收速度常数Ka
C、两者均可
D、两者均不可
A B C D

46.不从天然活性物质中得到先导化合物的方法是
A、从植物中发现和分离有效成分
B、从内源性活性物质中发现先导化合物
C、从动物毒素中得到
D、从组合化学中得到
E、从微生物的次级代谢物中得到
A B C D E

47.以下有关叙述正确的是
A、
D、值是一定温度下杀灭90%微生物所需要的时间
B、Z 值是某种微生物的
D、值减少到原来1/10时所需要升高的温度值
C、F0值是相当于121℃热压灭菌是杀灭容器中全部微生物所需要的时间
D、F0值要求测定的是灭菌物品内部的实际温度
E、只有F0值可以作为检验灭菌可靠性的参数

48.把1，4-苯并二氮?类药物制成水溶性前药，对其结构修饰的方法是
A、成环
B、开环
C、扩环
D、酰化
E、成盐
A B C D E

49.在氯霉素滴眼剂处方中羟苯甲酯的作用是
A、 渗透压调节剂
B、 抑菌剂
C、 抗氧剂
D、 金属离子络合剂
E、 pH调节剂
A B C D E

50.颗粒不够干燥或药物易吸湿，压片时会产生
A、裂片
B、松片
C、粘冲
D、色斑
E、片重差异超限
A B C D E

51.热原的检查方法是
A、家兔法
B、光阻法
C、薄膜过滤法
D、转篮法
E、小杯法
A B C D E

52.硝酸酯类药物舒张血管的作用机制是
A.阻断β受体
B.直接作用于血管平滑肌
C.促进前列环素的生成
D.释放一氧化氮
E.阻滞Ca2+通道
A B C D E

53.检查葡萄糖中的重金属。取葡萄糖0g，加水23ml溶解后，加醋酸盐缓冲液（pH5）2ml，依法检查重金属，含重金属不得超过百万分之五。问应取标准铅溶液多少毫升（每1ml相当于10μg的Pb）？
A、20ml
B、2ml
C、0、2ml
D、0、02ml
E、0、002ml
A B C D E

54.《中国药典》（2005年版）中规定"精密称定"时，系指
A、称取重量应准确至所取样品重量的十分之一
B、称取重量应准确至所取样品重量的百分之一
C、称取重量应准确至所取样品重量的千分之一
D、称取重量应准确至所取样品重量的万分之一
E、称取重量应准确至所取样品重量的十万分之一
A B C D E

55.蛲虫病的首选药是
A、甲苯达唑
B、哌嗪
C、左旋米唑
D、恩波维铵
E、吡喹酮
A B C D E

56.可用于艾滋病防治的药物有
A、喷昔洛韦
B、齐多夫定
C、二脱氧肌苷
D、扎西他宾
E、利巴韦林
A B C D E

57.久用可致高铁血红蛋白血症的药物是
A.氯喹
B.奎宁
C.伯氨喹
D.乙胺嘧啶
E.青蒿素
A B C D E

58.测定某药物的比旋度，配制的供试品溶液的浓度为50.0mg/ml，样品管长度为2dm，测得的旋光度为+3.25o,则比旋度为
A、+6.50o
B、+32.5o
C、+65.0o
D、+16.25o
E、+325o
A B C D E

59.炽灼残渣检查方法所用的试剂是
A． 氯化钡试液
B． 酸性氯化亚锡试液
C． 硫酸
D．硫氰酸铵溶液
E． 硫酸肼溶液
A B C D E

60.黄色标准比色液是
A、重铬酸钾液
B、硫酸铜液
C、氯化钴
D、硝酸银液
E、氯化钙液
A B C D E

61.有关奥美拉唑的叙述，错误的是
A.口服后，浓集于壁细胞分泌小管周围
B.代谢成次磺酸和亚磺酰胺后失活
C.能够不可逆的抑制H泵的作用
D.不影响胃蛋白酶的分泌
E.不影响内因子的分泌
A B C D E

62.由振-转能级跃迁引起的
A、紫外－可见光谱
B、红外光谱
C、两者均是
D、两者均不是
A B C D

63.测定十一酸睾酮注射液
A 高效液相色谱法
B 紫外分光光度法
C 两者均可
D 两者均不可
A B C D

64.下列哪种药物属于非选择性钙拮抗药
A.硝苯地平
B.加洛帕米
C.地尔硫蕈
D.普尼拉明
E.尼卡地平
A B C D E

65.关于阿托品的不良反应，错误的是
A、调节痉挛
B、便秘、尿潴留
C、心悸
D、夏季易中署
E、过量中毒可出现中枢兴奋现象
A B C D E

66.与硝酸甘油防治心绞痛无关的作用是
A.扩张外周血管，减轻心脏的前、后负荷
B.增加心内膜下的血液供应
C.开放侧支循环
D.反射性的心率加快作用
E.增加缺血区的血液供应
A B C D E

67.易透过血脑屏障进入脑脊液的抗真菌药是
A.氟康唑
B.制霉菌素
C.酮康唑
D.咪康唑
E.灰黄霉素
A B C D E

68.有关纤维蛋白溶解药，下列叙述错误的是
A.最严重不良反应均为出血和过敏
B.组织型纤溶酶原激活物对血栓具有选择性
C.尿激酶无抗原性
D.尿激酶的出血发生率小于链激酶
E.对形成已久的血栓难以发挥作用
A B C D E

69.超短效的巴比妥类药物
A、地西泮
B、苯巴比妥
C、硫喷妥
D、三唑仑
E、水合氯醛
A B C D E

70.３９、利尿药
A、氯沙坦
B、托普利
C、可乐定
D、哌唑嗪
E、氢氯噻嗪
A B C D E

71.青霉素类药物可以采用的含量测定方法有
A、酸碱滴定法
B、非水溶液滴定法
C、碘量法
D、硫醇汞盐法
E、高效液相色谱法
A B C D E

72.下列哪一组药物属于选择性Ca2+通道阻滞药
A.硝苯地平、维拉帕米、地尔硫卓
B.硝苯地平、维拉帕米、氟桂嗪考试大论坛
C.维拉帕米、尼莫地平、桂利嗪
D.维拉帕米、尼莫地平、普尼拉明
E.硝苯地平、尼卡地平、尼莫地平
A B C D E

73.属注射剂“一般检查项目”的有
A、澄明度检查
B、热原试验
C、溶出度检查
D、含量均匀度检查
E、无菌试验
A B C D E

74.与AT1受体结合，阻断AngⅡ的作用而降压的药物是
A、氯沙坦
B、尼群地平
C、可乐定
D、利舍平
E、肼屈嗪
A B C D E

75.５７、大剂量抑制呼吸
Ａ.地西泮
Ｂ.苯巴比妥
Ｃ.两者均有
Ｄ.两者均无
A B C D

76.易风化的药品为
A、硫酸阿托品
B、鱼肝油
C、阿司匹林
D、氨茶碱
E、注射用丙种球蛋白
A B C D E

77.吸收较快，用量4ｍｌ可用
A、口服
B、皮下注射
C、肌肉注射
D、静脉注射
E、蛛网膜下腔注射
A B C D E

78.三级医院下设哪些二级科室
A.调剂科
B.计算机室
C.药品科
D.药品质量科
E.制剂科
A B C D E

79.下列哪几种药用于老年人易出现不良反应
A、普萘洛尔
B、哌替啶
C、维生素C
D、维生素B1
E、肝素
A B C D E

80.关于处方书写下列说法正确的是
A 涂改后医师须在涂改处重新签字，药师方可调配
B 若是成年人，年龄项不必写确切年龄
C 为便于药师审方，医师应在开具的处方上注明临床诊断
D 开具处方的空白处应划一斜线，以示处方完毕
E 药品名称用中文或拉丁文书写
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81.关于处方下列叙述正确的是
A 处方是执业医师或执业助理医师为患者诊断、预防或治疗疾病而开具的用药指令
B 处方是药学技术人员为患者调剂配发药品的凭据
C 处方是处方开具者与处方调配者之间的书面依据
D 处方具有法律、技术和经济上的意义
E 处方按其性质分为三种，即法定处方、医师处方和协定处方
A B C D E

82.依据药动学参数，设计给药间隔是指
A、适当的剂量
B、适当的疗程
C、两者均是
D、两者均不是
A B C D

83.在药学道德基本范畴中药学道德的幸福是指
A、政治上和道德上的坚定性
B、道德情感的深化
C、道德责任或职责
D、人们依法行使的权力与应享受的利益
E、对生活称心如意的感受
A B C D E

84.选用价格低廉的药品属于
A、用药经济性
B、用药适当性
C、两者均是
D、两者均不是
A B C D

85.关于处方用药剂量与剂量单位下列说法错误的是
A 凡药典收载的品种，使用剂量应以《临床用药须知》剂量为准
B 药典未收载的，应以法定说明书所示剂量为准
C 医师超剂量使用应在剂量旁重签字
D 剂量书写一律用阿拉伯字码，用药剂量采用公制
E 注射剂一般注明支数、瓶数即可
A B C D E

86.普萘洛尔能引起
A.房室传导加快
B.脂肪分解增加
C.肾素释放增加
D.心肌细胞膜对离子通透性增加
E.支气管平滑肌收缩
A B C D E

87.巴比妥类药物镇静催眠的主要作用部位是
A.大脑边缘系统
B.脑干网状结构上行激活系统
C.大脑皮层
D.脑干网状结构侧支
E.纹状体
A B C D E

88.执业药师对病人的责任是
A、为药学事业带来荣誉、发展和提高
B、共同行为规范与标准，是评价执业行为正确与错误的标准
C、接受公正、公平、合理的原则
D、为病人健康服务，确保药品安全、有效、经济、尊重患者人格
E、符合法律、法规、道德良心的情况下才能进行
A B C D E

89.非处方药给药途径,主要是
A、以非肠道给药为主
B、根据病情和医嘱决定
C、以口服、外用为主
D、以鼻饲给药为主
E、以灌肠给药为主
A B C D E

90.治疗三叉神经痛首选
A.地西泮
B.哌替啶
C.苯妥英钠
D.卡马西平
E.阿司匹林
A B C D E

91.下列描述中，不是执业药师职责的是
A、负责药品的销售、管理
B、负责研制新药和新剂型的开发
C、负责处方审核和药品的核对、发放
D、收集、整理、报告药品不良反应信息
E、负责药品质量验收和质量监控
A B C D E

92.合理确定药物治疗的目标是
A、强调用药经济性的目的
B、强调用药经济性的原因
C、两者均是
D、两者均不是
A B C D

93.身体依赖性特征是
A.有加大剂量的趋势
B.对药物不仅产生精神依赖，而且停药后有戒断症状
C.对人和社会都产生危害
D.无加大剂量趋势
E.停药后不产生戒断症状
A B C D E

94.B型药物不良反应的特点不包括
A、死亡率高
B、难以预测
C、发生率高
D、与给药剂量无关
E、、常规毒理学筛选不能发现
A B C D E

95.丁胺卡那霉素与庆大霉素联合应用属于
A、选用药物不当
B、合并用药不当
C、用药过量
D、重复用药
E、无必要地使用价格昂贵的药品
A B C D E

96.小儿用药剂量计算比较合理的方法是
A、体重计算法
B、身高计算法
C、体表面积计算法
D、年龄计算法
E、根据成人的剂量换算
A B C D E

97.与硫酸亚铁同用可生成难溶性化合物的是
A.各种白酒
B.乳酪食品
C.葡萄柚汁
D.盐腌海鱼
E.茶叶
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98.急性哮喘发作应选用
A.异丙肾上腺素
B.可待因
C.二羟丙茶碱
D.色甘酸钠
E.苯佐那酯
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99.葡萄柚汁升高地平类药物水平属于
A .吸收的相互作用
B. 分布的相互作用
C.代谢的相互作用
D. 排泄的相互作用
E. 消除的相互作用
A B C D E

100.指出下列生产工序所用的水非无菌药品内包装材料的终洗
A、饮用水
B、工艺回收水
C、纯化水
D、注射用水
E、灭菌注射用水
A B C D E


 
◆ 执业药师模拟试题库(6404)
　　药事管理与法规
　　药学专业知识一（药理学、药物分析）
　　药学专业知识二（药剂学、药物化学）
　　药学综合知识与技能
　　药学随机模拟试卷
　　中药学专业知识一（中药学、中药药剂学）
　　中药学专业知识二（中药鉴定、中药化学）
　　中药学综合知识与技能
　　中药学随机模拟试卷
◆ 医师习题库(7469)
　 医师随机试卷
◆ 执业医师模拟试题库(3094)
　 执业医师随机试卷
◆ 执业助理医师模拟试题库(1547)
　 执业助理医师随机试卷